一看就懂：关于iPSc研究的一些套路

iPSc 诱导多功能干细胞具有两个特点一个是自我更新，一个是多潜能分化，如果想证明一个基因到底在哪个过程起作用，需要一下模型，方法来自于，这里面会分享一些Brumbaugh et al., 2018, Cell 172, 1–15

末端分化模型

pre-B cell to macrophages

MEFs into TAU1-GFP+ induce neuros(iNs)

以上模型用来研究某个基因是否影响通过干细胞分化能力来调控iPSc的重编程过程如果以上结果皆为阴性，请不要着急，用下面的模型

非终末端分化模型

MEFs into induced trophoblast stem cell(iTSCs)

iTSCs细胞具有非全功能性的分化能力，结合上面的阴性结果，如果某个基因在这个过程总能够起到作用那么你的结果可以提示基因能够影响到从多功能分化到非多功能分化这个过程

ESCs

此模型从受精卵开始观察，ESCs的大小，越小说明分化越差，通过看每一个胚层Marker的变化，推测基因影响分化是否存在位置特异性

成熟前体细胞分化模型

myeloid progenitor cell line carrying a Lysozyme (LYZ)-GFP reporter

This cell line is reversibly locked into a self-renewing, undifferen- tiated state using expression of an estradiol-dependent Hoxb8 transgene, providing a powerful in vitro assay to study progenitor cell maintenance and differentiation(翻译不好大家理解一下吧）

总结

以上几种模型是按照干细胞不同起始状态与不同终末状态分的，这些模型做一遍，离Cell就不远了