AI+RNA测序数据加速靶点发现｜Envisagenics与百时美施贵宝达成合作

合作将利用Envisagenics的SpliceCore®人工智能平台，加速肿瘤治疗候选药物的发现和开发。

2022年11月29日，AI驱动的生物技术公司Envisagenics宣布与百时美施贵宝达成研究合作协议。这项为期多年的合作将利用Envisagenics的SpliceCore®人工智能平台来确定用于治疗开发的替代剪接衍生靶点 (alternative splicing derived targets)，以扩大百时美施贵宝庞大的肿瘤学产品线。Envisagenics将获得一笔预付款，并根据开发、监管和商业成就获得里程碑付款。

SpliceCore是一个基于云的人工智能平台，可以通过RNA测序数据识别特定疾病的剪接衍生靶点。Envisagenics将整合数千名患者的数据，以确定编码肿瘤特异性细胞表面抗原的mRNA，从而促进发现新的靶点，以实现治疗方法的开发。

Envisagenics的首席执行官兼联合创始人Maria Luisa Pineda博士说："看到在人工智能的帮助下，生物制药行业可以迅速实现重大的科学突破，这令人激动。我们的SpliceCore平台，加上百时美施贵宝的专业知识，有可能加速靶点识别，改变现代药物开发，并改善患者的治疗效果。"

SpliceCore平台对RNA测序数据应用了一套专有算法，创建了一个包含约700万个剪接事件的序列搜索空间，从而最大限度地提高了发现药物靶点的几率。SpliceCore根据疾病的特异性、生物作用以及通过各种药物模式的可药性对药物靶点进行优先排序。由于其可扩展和具有成本效益的云架构，该平台可以高效和高速地处理大量的RNA-seq数据。SpliceCore有助于快速识别药物靶点，进而预测药物反应的替代剪接事件，用于治疗开发。

Envisagenics还拥有自己的内部RNA治疗管线:

关于Envisagenics

Envisagenics是一家人工智能驱动的生物技术公司，专注于发现导致癌症和其他遗传性疾病的新型RNA剪接变体。其主要技术是SpliceCore®发现平台。该平台用一种经过验证的以外显子为中心的方法，结合机器学习算法和高性能计算，对人类基因组进行重新修订。与以基因为中心的发现工具相比，它发现新靶点的可能性高250倍。利用创新技术和RNA分析专长，Envisagenics加速了高特异性疗法的开发，这些疗法可以调节驱动肿瘤、神经退行性疾病和代谢性疾病发病机制的RNA剪接事件。

Envisagenics与生物制药公司和学术机构合作，推进其药物发现能力。Envisagenics还拥有自己的内部开发的RNA治疗项目。Envisagenics是冷泉港实验室的衍生公司。

了解更多信息访问www.envisagenics.com。

参考资料

https://www.prnewswire.com/news-releases/envisagenics-announces-research-collaboration-with-bristol-myers-squibb-301687320.html

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