生物基础实验之DNA提取实验

基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。

总体流程图如下。本人实际操作流程和图片步骤有些许出入。

实验步骤 1

先找到植物（以拟南芥为例），标记目标植株。摘取嫩叶一片放入离心管中，用机器把叶片打碎。如下面三张图所示。

实验步骤 2

在打碎叶片的试管中后加入300ul DNA extraction buffer。 然后冲洗棒头后，提取其他样品。

实验步骤 3

放入离心机中12000，离心10min。

实验步骤 4

转移上清液到新的离心管中，加等体积的异丙酮，上下摇晃5次。

实验步骤 5

放入-20度的冰箱10min以上。

实验步骤 6

放入离心机12000转速，10min。

实验步骤 7

弃上清液，加入1ml 70%酒精

实验步骤 8

放入离心机12000转速，10min。

实验步骤 9

倒掉酒精，晾干沉淀物。

实验步骤 10

晾干后加50μL超纯水。

当DNA实验提取完后，可以放入超微量分光光度计NanoPhoto中查看DNA提取浓度，以蒸馏水为对照，当数值大于50时说明提取成功，小于50说明提取失败。